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Probewürfelform gemäß EN 12390-2 zur Herstellung von Normgerechten Prüfkörper für die Druckfestigkeistpüfung

DRTS 3 PLUS power system simulator is designed to give the highest accuracy when testing and calibrating protective relays, energy meter, transducer and power quality devices. This diagnostic and calibration equipment is the perfect solution to perform automatic testing on protection devices. Main features Multi-tasking relay test equipment designed for testing protection relays, energy meters, transducers Output: 3×15 A (100 VA); 4×300 V (85 VA); 1×260 V DC High accuracy: better than 0,05% Analog measurement inputs IEC 61850 communication Protocol interface USB and RS232 port Controlled by PC laptop or local control by PDA Lightweight Applications Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

Der Schleuniger PullTester 26 ist ein motorgetriebenes Tisch-Messgerät zur Ermittlung der Auszugskraftwerte von Crimpverbindungen. PullTester 26 Abzugskraft-Messgerät Übersicht: Der PullTester 26 ist ein motorgetriebenes Tisch-Messgerät zur Ermittlung der Abzugskraftwerte von Crimpverbindungen, verschweißten Verbindungen oder von vielen anderen Möglichkeiten. Da zwischen zwei Messbereichen umgeschaltet werden kann, kann ein breiteres Kabelspektrum gemessen werden als bei Geräten mit nur einem Bereich. Der PullTester 26 ist hervorragend geeignet zur Qualitätsüberwachung in der Produktionsumgebung. Zwei Messbereiche für eine höhere Genauigkeit in einem größeren Spektrum 4 Abzugsmodi für zerstörende und zerstörungsfreie Tests 4 wählbare Abzugsgeschwindigkeiten Motoransteuerung für konstante Ziehgeschwindigkeit Einfaches LCD Display für problemloses Programmieren & Ablesen Auftragsspeicher für bis zu 48 Aufträge / 50 Messungen Eine Vielzahl an möglichen Kontakthaltern und Leitungsaufnahmen Standard RS 232 Schnittstelle zur Kurvenanalyse mit der optionalen WinCrimp PC Software Netzwerkfähig Anwendungsbereich: Diese vielseitige Maschine verfügt über 2 Messbereiche, welche separat kalibriert werden können: bis 500 N für dünne Leitungen und bis 1000 N für größere Leitungen. Andere Bereiche sind gegebenenfalls möglich. Dies ermöglicht höchstmögliche Genauigkeit für eine größtmögliche Bandbreite von Kabelquerschnitten und Applikationen. Handbediente oder pneumatische Abzugskraftmessgeräte können ungleichmäßige Daten liefern, abhängig von Bediener oder Geschwindigkeit. Einige Prüfvorschriften fordern eine gleichmäßige Abzugsgeschwindigkeit. Daher ist der Schleuniger PullTester 26 mit einem Antriebsmotorsystem ausgerüstet, das dies über den gesamten Messbereich sicherstellt und somit genaue und zuverlässige Messergebnisse garantiert. Die Abzugskräfte können wahlweise in Newton Kilopond oder Poundforce gemessen werden. Die standardmäßige Kontaktaufnahme mit 12 Positionen ermöglicht das Prüfen der meisten Applikationen in diesen Messbereichen. Weitere Haltevorrichtungen sind nach Muster auf Anfrage erhältlich. Merkmale: 2 Kraftbereiche 500 N (110 lbf) oder 1000 N (220 lbf) Einfache LCD Anzeige für bequemes Ablesen der Abzugskräfte Motorantrieb garantiert konstante Geschwindigkeit über die gesamten Messbereiche 4 wählbare Abzugsgeschwindigkeiten 4 Testmethoden für zerstörende und zerstörungsfreie Tests RS 232 Schnittstelle für Kurvenanalyse sowie zum Transfer zu Microsoft® Excel Auftragsspeicher für bis zu 2400 Messwerte Netzwerkfähig Flexible Konstruktion ermöglicht viele verschiedene Anwendungen Optionen: Kontakt- und Leitungshalter für viele Anwendungen Kundenspezifische Kontakt- und Leitungshalter WinCrimp Basis-Software Alternative Kraftbereiche Netzwerkkabel und Zubehör Messbereich: Standard: 0 – 500 N und 0 – 1000 N Andere Variationen möglich Masseinheit: Newton (N), Kilopond (Kp), Poundforce (lbf.) Anzeige: Oben: 6–stellige LCD für Kraftanzeige Unten: 4-zeilige LCD für Programmierung und Bedienung Sensorgenauigkeit: 0.2% vom Messbereichsende (500N: ±1N/ or 1000N: ±2N) Max. Abzugshub: 43 mm Abzugsgeschwindigkeit: 4 Geschwindigkeiten: 50, 75, 100 mm/min oder High Speed Abzugsarten: Abziehen + Ausreißen, Abziehen + Zurück, Abziehen + Halten, Abziehen + Halten + Ausreißen Auftragsspeicher: Bis zu 48 Aufträge mit je 50 Messungen (2400 Messungen gesamt) Überwachung: Über das Gerätedisplay; Optional statistische Software Wincrimp für Kraft-Zeit-Verlauf-Darstellung auf PC und statistischer Analyse zur Auswertung, mit der Möglichkeit des Transfers zu Microsoft® Excel Schutzart: IP 20 Schnittstellen: RS 232 Netzwerk: In Kombination mit Crimpkraftüberwachung und Crimphöhenmessgerät via WinCrimp Software. Nur ein Gerät im RS232 Netzwerk. Mehrere Geräte mit RS 232-TCP/IP Adaptern. Abmessungen (L x B x H): 180 x 130 x 380 mm Gewicht: 8 kg CE-Konformität: Die PullTester 26 entspricht vollumfänglich den CE und EMV-Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

Der Elcometer 508 Haftfestigkeitsprüfer ist ein äußerst vielseitiges Prüfgerät, Typ III*, das für eine Vielzahl von Haftfestigkeitsprüfungen verwendet wird. Es ist für flache und gekrümmte (konkave und konvexe) Flächen geeignet. Ergonomisches, tragbares Handgerät – ideal für Haftfestigkeitsprüfungen vor Ort Schnellanschlusskupplung zur leichten Befestigung am Stempel Messbereich bis zu 25MPa (3630psi) bei einer Genauigkeit von ±1,5% des Skalenendwerts Drehkurbel zur gleichmäßigen Belastung von 0 bis 25MPa (3630psi) Das Elcometer 508 ist mit konvexen, konkaven und Standardstempeln verwendbar und ideal zur Prüfung der Haftfestigkeit von Beschichtungen auf flachen oder gekrümmten Flächen wie Rohrleitungen und Tanks geeignet. Leistungsstark - Geeignet für plane, konkave und konvexe Oberflächen - Robust und leicht - Gleichmäßige Belastung bis zu 25MPa (3630psi) Flexibel - Unkomplizierte Handbedienung - Ideal für den Einsatz vor Ort an Tanks und Rohrleitungen - Wiederverwendbare Stahlstempel - Umschaltbare Maßeinheiten, MPa / psi Haltbar - Geschlossen, robust und schlagfest - Staub- und wassergeschützt nach IP65 - Geeignet für raue Umgebungen Genau - Messbereich bis zu 25MPa (3630psi) - Auf ±1,5% des Skalenendwerts genau - Höchstwertanzeige - Anzeige des höchsten erreichten Werts

Baugruppen, elektromechanisch, Assemblierung von elektronischen Geräten und Modulen. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der Test gibt Aufschluss über Ihren durchschnittlichen Blutzucker - blue balance® Zucker Check Egal, ob Sie Sport treiben, sich konzentrieren müssen oder mit einfachen täglichen Aufgaben beschäftigt sind, Ihr Körper braucht Energie. Dafür ist der Blutzucker unverzichtbar, denn der Zucker im Blut versorgt den Körper mit Energie. Ihr Blutzuckerspiegel kann aber auch zu hoch sein. Ein erhöhter Blutzuckerspiegel kann langfristige Schäden verursachen, zum Beispiel an den Blutgefäßen, den Nerven und den Nieren. Dieser HbA1c-Test zeigt, ob Ihr Blutzuckerspiegel im Zeitraum von ein bis drei Monaten vor der Blutuntersuchung zu hoch war.

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016

HOTGEN Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) - Speichel / Spucktest -BfArM gelistet -große Lieferkapazitäten -wöchentliche Lieferungen direkt aus Asien Corona-Test-Variante: Speicheltest

UltraSnap ™ ist ein benutzerfreundlicher All-in-One-ATP-Probentest, der mit Hygiena-Luminometern verwendet wird. Dieses Probensammelgerät in Stiftgröße ist einfach zu bedienen, klein und umweltfreundlich. Darüber hinaus verwendet UltraSnap ein einzigartiges flüssigkeitsstabiles Reagenz, das überlegene Genauigkeit, länger anhaltende Signalstärke und reproduzierbarere Ergebnisse bietet. ATP (Adenosintriphosphat) ist in allen lebenden Zellen vorhanden und dient der Energieübertragung. Der Gehalt an ATP ist daher direkt proportional zur Verunreinigung mit Mikroorganismen und organischem Material. Mit dem ATP-Test wird die Menge an ATP auf einer Oberfläche oder in Flüssigkeiten gemessen. Somit kann der Gesamtzustand des Hygienestatus ermittelt werden. Durch Wischen über die Oberfläche oder Aufnahme einer Flüssigkeitsmenge wird mit einem Teststäbchen eine Probe genommen. Das darin enthaltene ATP wird mit Hilfe des Substrat-Enzym-Systems Luciferin/Luciferase dazu angeregt die gespeicherte Energie abzugeben, wobei Licht freigesetzt wird. Diese (minimale) Lichtmenge wird im Luminometer gemessen und in Relativen Lichteinheiten (RLU) angezeigt. Aus der Höhe des Wertes kann somit auf den Grad der Kontamination geschlossen werden.

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:

Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt - COVID 19 Schnelltest -Laientest -Einfache Handhabung Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt !Laientest für Jedermann! Schnelltest für Laien (Selbsttest) Sonderzulassung BfArM 5640-S-210_21 BfArM zertifiziert AT296/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 100% Sensitivität: 95,91% Wichtigste Eigenschaften Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist nur für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Dieses Testkit wird nur zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum) verwendet, und es ist strengstens verboten, Proben von anderen Körperteilen zu sammeln. Personen unter 18 Jahren sollten mit Hilfe eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Bevor Sie sich entscheiden, relevante Behandlungs- oder Maßnahmen durchzuführen, wird empfohlen, Kontakt mit Hausärzten oder Fachleuten aufzunehmen, um zu vermeiden, sich selbst oder andere zu gefährden. Informieren Sie sich über aktuelle Maßnahmen und Verordnungen Ihrer Länder, und ergreifen Sie Maßnahmen nach offiziellen Angaben, um sich und andere wirksam zu schützen. China: 100g 100g: 100g

CoronavirusAg Rapid Test Cassette (Swab)

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Beschreibung Testen Sie mit einem Nasal-Abstrich zuverlässig und sicher auf Corona (inklusive die Omikron-Variante und ihre Subvarianten). Sehr hohe Spezifität: 99,47 % und Sensitivität von 93,27% Erstes Ergebnis nach 15 Minuten Super leichte Handhabung Das Produkt ist CE zertifiziert (CE 1434)

SCHULEN SIE IHR TEAM UND SCHÜTZEN SIE IHR UNTERNEHMEN SO VOR SOCIAL ENGINEERING, PHISHING UND RANSOMWARE. Cybersicherheit fängt bei Ihren Mitarbeitenden an. Wenn Ihr Team vorbereitet ist und die Gefahren kennt, senken Sie das Risiko teurer Cyberangriffe deutlich. Die G DATA bietet Unternehmen jeder Größe Awareness Trainings & umfassendes Wissen rund um das Thema Cybersicherheit. Auf unserer interaktiven Plattform lernen Mitarbeitende in spannenden Online-Kursen, wie sie sich und Unternehmen vor Angriffen im digitalen Alltag schützen. Das Learning-Management-System (LMS) von G-Data sensibilisiert Ihr Team für Sicherheit –in Datenschutz und IT. Mit einem Klick auf die Reporting-Übersicht haben Sie alle Kennzahlen im Blick. Ein Paket. Drei Möglichkeiten. Das Komplett-Paket beinhaltet die Lernumgebung, inklusive aller Kurse. Über unsere entwickelten Lernpfade werden Etappenziele und Meilensteine gesetzt. Nach jedem Level erstellen wir eine Bescheinigung der erbrachten Leistungen. Setzen Sie Ihre eigenen Standards: White Label ist Ihre Option, wenn Sie Aussehen und Struktur Ihrer E-Learning-Plattform selbst bestimmen wollen. Unsere Expert*innen gestalten das System so, wie Sie es benötigen. Sie haben bereits ein Learning Management System im Einsatz? Mittels eines SCORM-Pakets integrieren Sie die Kurse einfach in Ihr bestehendes System. Übrigens: Die Zertifikate nach Abschluss dienen als Nachweis für Mitarbeiterschulungen gemäß der DSGVO und die Reportings helfen Ihnen bei der Vorbereitung auf die ISO 27001 Zertifizierung.

invitro diagnostic test SARS CoV 2 IgM/IgG Rapid Test invitro diagnostic test for the qualitative determination of COVID-19’s IgM and IgG antibodies Specification: 40 pieces + insert, buffer and pipette Certificates / Standard: EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 EN ISO 175112003 Tests: Relative Specificity: 100% Relative Sensitivity (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 81.25% Relative Sensitivity (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 97.1% Accuracy (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 94.6% Accuracy (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 99.3% Total accuracy: 95.1% Packaging: box/carton 18/720 MOQ: 10 000 pcs

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva/Sputum/Stuhl 15er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

AESKU 5er Packung COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung. Sofort Lieferbar solange der Vorrat reicht. AESKU 5er Packung COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Produkt Highlights Antigen Schnelltest zum direkten Nachweis des SARS-CoV-2 NP Antigens Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Lateral-Flow Prinzip basierend Testmaterial: Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Sehr hohe Sensitivität: 100% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0 Sehr hohe Spezifität: 98% Detektionslimit von 50 TCID50/ml Keine Kreuzreaktivitäten festgestellt Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Jeder Test einzeln im verschweißten Folienbeutel Packungsgrößen: 5 Tests, inkl. Verbrauchsmaterialien oder 20 Tests, inkl. Verbrauchsmaterialien CE zertifiziert (Gilt nicht für den AESKU.RAPID Test zur Eigenanwendung, dieser hat die Sonderzulassung nach §11 MPG, Aktenzeichen 5640-S-022/21) Packungsgröße: 5 er Packung

COVID-19 (SARS-CoV-2) Corona–Schnelltes Hotgen erkennt auch die Omikron Variante Mit dem Hotgen Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Nasalprobe. + Neue Generation Hotgen 1er Softpack CE 0123 + Erkennt bereits die neue Omikron Variante, sowie alle anderen derzeit bekannten Varianten. + Neue Softpack Verpackung, 5-sprachig: D/GB/F/I/E + Für Professional und Laientest Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien. Zugelassen laut BfArM: BfArM AT1236/21 Einfacher, effektiv mit Testresultat in ca. 15 min. Probennahme: Nasal Sensitivität: 96,95% Spezifität 98,88%

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immun chromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), - Einfache Handhabung, alle Materialien enthalten - Testmöglichkeit Vorort - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen - Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68%

Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Deep Blue Laientest (Nasaltest) Covid-19 Erkennt Omikron BfArM gelistet PEI evaluiert Laientest (Selbsttest) - Nasal Einzeln verpackt AT:1190/21 Hersteller: DeepBlue Anhui DeepBlue Medical Technology BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Höchste Testqualität:Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für Zuhause Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Wenn eine geeignete Menge Probe in die Probenvertiefung(en) der Testvorrichtungen gegeben wird, bewegt sich dei Probe entlang der Testvorrichtung vorwärts- Wenn die Probe ein Antigen erhält, bindet das Antigen an den monokloalen Maus-Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf die Restlinie aufgetragen wurde, zeigt eine sichtbare farbige Linie, die anzeigt, dass das SARS-CoV-2 Antigen positiv ist. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie. Unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, sollte die rote Qualitätskontrollline angezeigt werden. Wenn die Qualitätskontrollzeile nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und der Test erneut durchgeführt werden muss.